TARI SALSA adalah Singkatan dari Pembahasan Penyakit Mematikan???Penyakit apa Tuchhh??Mampir Dulu Atuh

TARI SALSA

(PERNYATAAN TERKAIT SERANGAN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS BAGI MANUSIA)

Sebuah Review untuk Memenuhi Penugasan Mata Pelajaran Biologi pada Semester Genap

Name ; Muchamad. Farhan 

Class ; XI IPA 1

Teacher ; Desy Lestari, S. SI. (http://desylestarialamku.blogspot.com/)

School ; SMAS Unggulan Ar-Rahman (http://sma.ar-rahman.sch.id/)

"AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS"

A. DEFINISI

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah sekelompok penyakit neurologis langka yang terutama melibatkan sel-sel saraf (neuron) yang bertanggung jawab untuk mengendalikan gerakan otot sukarela. Otot-otot sukarela menghasilkan gerakan seperti mengunyah, berjalan, dan berbicara. Penyakit ini bersifat progresif, yang berarti gejalanya memburuk dari waktu ke waktu. Saat ini, tidak ada obat untuk ALS dan tidak ada pengobatan yang efektif untuk menghentikan, atau membalikkan, perkembangan penyakit.

ALS termasuk dalam kelompok gangguan yang lebih luas yang dikenal sebagai penyakit neuron motorik, yang disebabkan oleh kerusakan bertahap (degenerasi) dan kematian neuron motorik. Neuron motorik adalah sel-sel saraf yang membentang dari otak ke sumsum tulang belakang dan ke otot di seluruh tubuh. Neuron motorik ini memulai dan menyediakan hubungan komunikasi yang vital antara otak dan otot sukarela.

Pesan dari motor neuron di otak (disebut neuron motorik atas) ditransmisikan ke motor neuron di sumsum tulang belakang dan ke inti motor otak (disebut neuron motorik bawah) dan dari sumsum tulang belakang dan inti motor otak ke otot atau otot tertentu .

Pada ALS, baik neuron motorik atas dan neuron motorik bawah mengalami degenerasi atau mati, dan berhenti mengirim pesan ke otot. Karena tidak bisa berfungsi, otot-otot secara bertahap melemah, mulai bergerak-gerak (disebut fasikulasi), dan membuang (atrofi). Akhirnya, otak kehilangan kemampuannya untuk memulai dan mengendalikan gerakan sukarela.

B. PENYEBAB 

Penyebab ALS tidak diketahui, dan para ilmuwan belum tahu mengapa ALS menyerang beberapa orang dan bukan yang lain. Namun, bukti dari studi ilmiah menunjukkan bahwa baik genetika dan lingkungan berperan dalam pengembangan ALS.

Genetika

Sebuah langkah penting untuk menentukan faktor risiko ALS dibuat pada 1993 ketika para ilmuwan yang didukung oleh National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) menemukan bahwa mutasi pada gen SOD1 dikaitkan dengan beberapa kasus ALS familial. Meskipun masih belum jelas bagaimana mutasi pada gen SOD1 menyebabkan degenerasi neuron motorik, ada banyak bukti yang menunjukkan bahwa gen yang berperan dalam menghasilkan protein SOD1 mutan dapat menjadi racun.

Sejak itu, lebih dari selusin mutasi genetik tambahan telah diidentifikasi, banyak melalui penelitian yang didukung NINDS, dan masing-masing penemuan gen ini memberikan wawasan baru tentang kemungkinan mekanisme ALS.

Penemuan mutasi genetik tertentu yang terlibat dalam ALS menunjukkan bahwa perubahan dalam pemrosesan molekul RNA dapat menyebabkan degenerasi neuron motorik terkait ALS. Molekul RNA adalah salah satu makromolekul utama dalam sel yang terlibat dalam mengarahkan sintesis protein spesifik serta pengaturan dan aktivitas gen.

Mutasi gen lain menunjukkan cacat dalam proses alami di mana protein yang tidak berfungsi dipecah dan digunakan untuk membangun yang baru, yang dikenal sebagai daur ulang protein. Yang lain lagi menunjukkan kemungkinan kerusakan pada struktur dan bentuk neuron motorik, serta peningkatan kerentanan terhadap racun lingkungan. Secara keseluruhan, menjadi semakin jelas bahwa sejumlah cacat seluler dapat menyebabkan degenerasi neuron motorik pada ALS.

Pada tahun 2011 penemuan penting lainnya dibuat ketika para ilmuwan menemukan bahwa cacat pada gen C9ORF72 tidak hanya hadir dalam subset signifikan dari individu dengan ALS tetapi juga pada beberapa orang dengan jenis demensia frontotemporal (FTD). Pengamatan ini memberikan bukti untuk ikatan genetik antara kedua gangguan neurodegeneratif ini. Sebagian besar peneliti sekarang percaya ALS dan beberapa bentuk FTD adalah gangguan terkait.

Faktor lingkungan

Dalam mencari penyebab ALS, peneliti juga mempelajari dampak faktor lingkungan. Para peneliti sedang menyelidiki sejumlah penyebab yang mungkin seperti terpapar agen beracun atau infeksi, virus, trauma fisik, diet, dan faktor perilaku dan pekerjaan.

Sebagai contoh, para peneliti telah menyarankan bahwa paparan racun selama peperangan, atau aktivitas fisik yang berat, adalah kemungkinan alasan mengapa beberapa veteran dan atlet mungkin berisiko lebih tinggi terkena ALS.

Meskipun belum ada hubungan yang konsisten antara faktor lingkungan dan risiko pengembangan ALS, penelitian di masa depan mungkin menunjukkan bahwa beberapa faktor terlibat dalam pengembangan atau perkembangan penyakit.

C. GEJALA

Awitan ALS bisa sangat halus sehingga gejalanya diabaikan tetapi secara bertahap gejala ini berkembang menjadi kelemahan atau atrofi yang lebih jelas yang dapat menyebabkan dokter mencurigai ALS. Beberapa gejala awal meliputi:

• fasikulasi (otot berkedut) di lengan, tungkai, bahu, atau lidah
• kram otot
• otot kencang dan kaku (kelenturan)
• kelemahan otot yang mempengaruhi lengan, tungkai, leher atau diafragma.
• bicara cadel dan hidung
• kesulitan mengunyah atau menelan.

Bagi banyak orang tanda ALS pertama mungkin muncul di tangan atau lengan ketika mereka mengalami kesulitan dengan tugas-tugas sederhana seperti mengancingkan kemeja, menulis, atau memutar kunci dalam kunci. Dalam kasus lain, gejala awalnya mempengaruhi salah satu kaki, dan orang mengalami kecanggungan ketika berjalan atau berlari atau mereka menyadari bahwa mereka lebih sering tersandung atau tersandung.

Ketika gejala mulai di lengan atau kaki, itu disebut sebagai "onset tungkai". Orang-orang lain pertama-tama memperhatikan masalah bicara atau menelan, disebut "bulbar onset" ALS.

Terlepas dari di mana gejalanya pertama kali muncul, kelemahan otot dan atrofi menyebar ke bagian lain dari tubuh saat penyakit berkembang. Individu dapat mengembangkan masalah dengan bergerak, menelan (disfagia), berbicara atau membentuk kata-kata (dysarthria), dan pernapasan (dyspnea).  

Meskipun urutan gejala yang muncul dan tingkat perkembangan penyakit bervariasi dari orang ke orang, pada akhirnya individu tidak akan dapat berdiri atau berjalan, naik atau turun dari tempat tidur sendiri, atau menggunakan tangan dan lengan mereka.

Orang dengan ALS biasanya mengalami kesulitan menelan dan mengunyah makanan, yang membuatnya sulit untuk makan secara normal dan meningkatkan risiko tersedak. Mereka juga membakar kalori lebih cepat daripada kebanyakan orang tanpa ALS. Karena faktor-faktor ini, orang dengan ALS cenderung menurunkan berat badan dengan cepat dan dapat menjadi kurang gizi.

Karena orang-orang dengan ALS biasanya mempertahankan kemampuan mereka untuk melakukan proses mental yang lebih tinggi seperti bernalar, mengingat, memahami, dan memecahkan masalah, mereka sadar akan hilangnya fungsi mereka secara progresif dan mungkin menjadi cemas dan tertekan.

Sebagian kecil individu mungkin mengalami masalah dengan bahasa atau pengambilan keputusan, dan ada bukti yang berkembang bahwa beberapa bahkan mungkin mengembangkan bentuk demensia seiring waktu.

Individu dengan ALS akan mengalami kesulitan bernapas karena otot-otot sistem pernapasan melemah. Mereka akhirnya kehilangan kemampuan untuk bernapas sendiri dan harus bergantung pada ventilator. Individu yang terkena juga menghadapi peningkatan risiko pneumonia selama tahap penyakit selanjutnya. Selain kram otot yang dapat menyebabkan ketidaknyamanan, beberapa individu dengan ALS dapat mengembangkan neuropati yang menyakitkan (penyakit saraf atau kerusakan).

D. PENYEMBUHAN

Belum ditemukan obat untuk ALS. Namun, ada perawatan yang tersedia yang dapat membantu mengendalikan gejala, mencegah komplikasi yang tidak perlu, dan membuat hidup dengan penyakit lebih mudah.

Perawatan suportif paling baik disediakan oleh tim multidisiplin profesional perawatan kesehatan seperti dokter; apoteker; terapis fisik, pekerjaan, dan bicara; ahli gizi; pekerja sosial; terapis pernapasan dan psikolog klinis; dan perawat di rumah dan perawat di rumah sakit. Tim-tim ini dapat merancang rencana perawatan individual dan menyediakan peralatan khusus yang bertujuan menjaga orang-orang tetap mobile, nyaman, dan mandiri.

Obat

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) telah menyetujui obat riluzole (Rilutek) dan edaravone (Radicava) untuk mengobati ALS. Riluzole diyakini dapat mengurangi kerusakan neuron motorik dengan menurunkan kadar glutamat, yang mengangkut pesan antara sel-sel saraf dan neuron motorik. Uji klinis pada orang dengan ALS menunjukkan bahwa riluzole memperpanjang kelangsungan hidup dalam beberapa bulan, terutama dalam bentuk bulbar penyakit, tetapi tidak membalikkan kerusakan yang telah terjadi pada neuron motorik. Edaravone terbukti memperlambat penurunan penilaian klinis fungsi sehari-hari pada orang dengan ALS.

Dokter juga dapat meresepkan obat untuk membantu mengelola gejala ALS, termasuk kram otot, kekakuan, kelebihan air liur dan dahak, dan efek pseudobulbar (episode menangis dan / atau tertawa yang tidak terkendali atau tidak terkendali, atau tampilan emosional lainnya). Obat-obatan juga tersedia untuk membantu individu dengan rasa sakit, depresi, gangguan tidur, dan sembelit. Apoteker dapat memberikan saran tentang penggunaan obat yang tepat dan memantau resep seseorang untuk menghindari risiko interaksi obat.

Terapi fisik Terapi

fisik dan peralatan khusus dapat meningkatkan kemandirian dan keamanan individu selama ALS. Latihan aerobik yang lembut dan berdampak rendah seperti berjalan, berenang, dan bersepeda stasioner dapat memperkuat otot yang tidak terpengaruh, meningkatkan kesehatan jantung, dan membantu orang melawan kelelahan dan depresi. Rentang gerakan dan latihan peregangan dapat membantu mencegah kejang yang menyakitkan dan pemendekan (kontraktur) otot.

Terapis fisik dapat merekomendasikan latihan yang memberikan manfaat ini tanpa otot yang bekerja terlalu keras. Terapis okupasi dapat menyarankan perangkat seperti ramp, kawat gigi, alat bantu jalan, dan kursi roda yang membantu individu menghemat energi dan tetap bergerak.

Terapi wicara

Orang dengan ALS yang kesulitan berbicara dapat mengambil manfaat dari bekerja dengan ahli terapi wicara, yang dapat mengajarkan strategi adaptif untuk berbicara lebih keras dan lebih jelas. Seiring perkembangan ALS, terapis wicara dapat membantu orang mempertahankan kemampuan berkomunikasi. Mereka dapat merekomendasikan alat bantu seperti synthesizer ucapan berbasis komputer yang menggunakan teknologi pelacakan mata dan dapat membantu orang mengembangkan cara untuk menjawab pertanyaan ya atau tidak dengan mata mereka atau dengan cara nonverbal lainnya.

Beberapa orang dengan ALS dapat memilih untuk menggunakan perbankan suara sementara mereka masih dapat berbicara sebagai proses menyimpan suara mereka sendiri untuk digunakan di masa depan dalam synthesizer ucapan berbasis komputer. Metode dan perangkat ini membantu orang berkomunikasi ketika mereka tidak lagi dapat berbicara atau menghasilkan suara vokal.

Dukungan nutrisi 

gizi adalah bagian penting dari perawatan orang dengan ALS. Telah terbukti bahwa individu dengan ALS akan menjadi lebih lemah jika mereka menurunkan berat badan. Ahli gizi dapat mengajar individu dan pengasuh bagaimana merencanakan dan menyiapkan makanan kecil sepanjang hari yang menyediakan cukup kalori, serat, dan cairan dan bagaimana menghindari makanan yang sulit ditelan. Orang-orang mungkin mulai menggunakan alat hisap untuk menghilangkan cairan atau air liur berlebih dan mencegah tersedak. Ketika individu tidak bisa lagi mendapatkan makanan yang cukup dari makan, dokter mungkin menyarankan memasukkan selang makanan ke dalam perut. Penggunaan selang makanan juga mengurangi risiko tersedak dan radang paru-paru yang bisa terjadi akibat menghirup cairan ke paru-paru.

Dukungan Pernafasan

Ketika otot-otot yang bertanggung jawab untuk pernapasan mulai melemah, orang mungkin mengalami sesak napas selama aktivitas fisik dan kesulitan bernapas di malam hari atau ketika berbaring. Dokter dapat menguji pernapasan seseorang untuk menentukan kapan harus merekomendasikan pengobatan yang disebut ventilasi noninvasive (NIV). NIV mengacu pada bantuan pernapasan yang biasanya diberikan melalui masker di atas hidung dan / atau mulut. Awalnya, NIV mungkin hanya diperlukan di malam hari. Ketika otot tidak lagi mampu mempertahankan kadar oksigen dan karbon dioksida normal, NIV dapat digunakan penuh waktu. NIV meningkatkan kualitas hidup dan memperpanjang kelangsungan hidup bagi banyak orang dengan ALS.

Karena otot-otot yang mengontrol pernapasan menjadi lemah, orang-orang dengan ALS juga mungkin mengalami kesulitan menghasilkan batuk yang kuat. Ada beberapa teknik untuk membantu orang meningkatkan batuk yang kuat, termasuk alat bantu batuk mekanis dan penumpukan napas. Dalam penumpukan nafas, seseorang mengambil serangkaian nafas kecil tanpa menghembuskan napas sampai paru-paru penuh, dengan singkat menahan nafas, dan kemudian mengeluarkan udara dengan batuk.

Ketika penyakit berkembang dan otot semakin melemah, individu dapat mempertimbangkan bentuk ventilasi mekanik (respirator) di mana mesin mengembang dan mengempiskan paru-paru. Dokter dapat menempatkan tabung pernapasan melalui mulut atau secara bedah dapat membuat lubang di bagian depan leher dan memasukkan tabung yang mengarah ke tenggorokan (trakeostomi). Tabung dihubungkan ke respirator.

Individu dengan ALS dan keluarga mereka sering mempertimbangkan beberapa faktor ketika memutuskan apakah dan kapan harus menggunakan dukungan ventilasi. Perangkat ini berbeda pengaruhnya terhadap kualitas hidup dan biaya seseorang. Meskipun dukungan ventilasi dapat meringankan masalah dengan pernapasan dan memperpanjang kelangsungan hidup, itu tidak mempengaruhi perkembangan ALS. Orang-orang dapat memilih untuk mendapatkan informasi sepenuhnya tentang pertimbangan-pertimbangan ini dan efek jangka panjang dari kehidupan tanpa gerakan sebelum mereka membuat keputusan tentang dukungan ventilasi.

E. PENCEGAHAN

Penyakit ini belum dapat dicegah, tetapi penerapan pola hidup sehat dan menjalani aktivitas fisik yang seimbang dapat membantu mengurangi risiko Penyakit ini berkembang.

F. ORANG-ORANG YANG PERNAH TERJANGKIT ALS

• Pietro Anastasi - pemain sepak bola Italia 
• Ady Barkan  - Pengacara Amerika dan aktivis politik 
• Jason Becker - Musisi, penulis lagu dan komposer Amerika 
• Giovanni Bertini - pemain sepak bola Italia 
• Stefano Borgonovo - pemain sepak bola Italia 
• Rob Burrow - Mantan pemain Leeds Rhinos , Inggris dan Britania Raya Rugby League . 
• Ben Byer - Penulis naskah dan subjek film Indestructible Amerika , mendokumentasikan hidupnya pasca-diagnosis
• Jeff Capel II - Rekan perguruan tinggi dan pelatih bola basket profesional Amerika 
• Marián Čišovský - Pemain sepak bola Slovakia 
• Dwight Clark - pemain sepak bola Amerika 
• Jenifer Estess - produser teater; bintang film dokumenter HBO Three Sisters , subjek film HBO Jennifer ; anggota pendiri Proyek ALS
• Lou Gehrig - pemain bisbol , setelah penyakit ini biasa disebut
• Stephen Hawking - ahli fisika teoretis dan penulis beberapa buku tentang astrofisika, termasuk A Brief History of Time
• Stephen Hillenburg - ahli biologi kelautan dan kartunis; pencipta SpongeBob SquarePants 
• Sam Shepard - Aktor dan penulis naskah Amerika 
• Gianluca Signorini - pemain sepak bola Italia 
• Kyousei Tsukui - Aktor suara Jepang 
• Doddie Weir - mantan pemain persatuan rugby Skotlandia 
• Joost van der Westhuizen - mantan pemain Rugby Union Afrika Selatan ; mantan komentator Supersport 
• Dmitri Vasilenko - Pesenam Rusia 
• Kim Shattuck - vokalis dan penulis lagu Amerika dari The Muffs  

Namun yang paling terkenal diantara semua adalah Lou Gehrig dan Stephen Hawking karena Lou Gehrig adalah orang pertama yang terserang ALS sehingga penyakit ini terkadang disebut juga penyakit Lou Gahreg sedangkan Stephen Hawking adalah orang terlama yang bertahan dari penyakit ini .

DAFTAR PUSTAKA

Sumber Bacaan

1. health.usnews.com.(24 Jan 2020).Gejala, Penyebab, dan Pengobatan. Diakses pada 14 April 2020, dari https://health.usnews.com/conditions/brain-disease/als
2. medlineplus.gov.(25 Mar 2020). Penyakit Lou Gehrig. Diakses pada 14 April 2020, dari https://medlineplus.gov/amyotrophiclateralsclerosis.html
3. alodokter.com.(5 Jul 2019). Gejala, Penyebab, dan Diagnosis. Diakses pada 14 April 2020, dari https://www.alodokter.com/penyakit-lou-gehrig
4. en.wikipedia.org.(tidak diketahui). List of People with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Diakses pada 14 April 2020, dari https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_people_with_amyotrophic_lateral_sclerosis
5. internasional.compas.com.(19/06/2018). Lou Gehrig, Diabadikan Jadi Julukan Penyakit ALS. Diakses pada 14 April 2020, dari https://internasional.kompas.com/read/2018/06/19/17125021/biografi-tokoh-dunia-lou-gehrig-diabadikan-jadi-julukan-penyakit-als
6. cnnindonesia.com.(14 Mar 2018). Rahasia Stephen Hawking Bertahan Hidup 50 tahun dengan ALS. Diakses pada 14 April 2020, dari https://www.cnnindonesia.com/gaya-hidup/20180314143502-255-282907/rahasia-stephen-hawking-bertahan-hidup-50-tahun-dengan-als

Sumber Gambar 

1. https://images.app.goo.gl/6XYPsKATvKJhmggA6
2. https://images.app.goo.gl/kZTw1uNjqz6r4ABT9
3. https://images.app.goo.gl/nBGF1sf5CWLKF9SE8

Sumber Video

1. https://www.youtube.com/watch?v=8Kk1Y6gYUAE
2. https://www.youtube.com/watch?v=tKDET9t8VTI
3. https://www.youtube.com/watch?v=VmYi3dh-Ti8